一、感谢信
亲爱的大佬们：
大家好！在此衷心感谢大家为我父亲的病情出谋划策。发帖求助后，有这么多素不相识的老大留言、分享就医经验、帮忙分析检查指标、推荐医院，还有私信，以及大家一句句的鼓励给予了我们力量。
在大家的建议下，我们少走了弯路，我父亲得到了更明确的诊断和后续针对性治疗。这份善意我们铭记在心，今后也会尽力把温暖传递下去。再次感谢，祝大家身体健康、平安顺遂！
此致
敬礼
情痴五行
2026年11月10日

二、关于临床试验问题咨询
今天我拿着所有检查结果去湘雅看了专家号。这边的结果基本一致。肺腺癌晚期，然后医生说后续费用会比较高，问了一下我家的家庭情况。因为我家是农村的，父母自然也没有退休金，条件实属一般。然后医生给我推荐了一个临床试验。
我本打算是今天看完后就联系检测公司去拿样本做基因检测，看是否能吃靶向药。化疗这些，我父亲肯定是不会愿意做。
医生给他助手打了电话，在这里看完后我就去找他了，他把所有结果拍照，用于审核资料，晚上给我回复说，审核通过，需要患者本人来签署知情书，然后才开启后续临床试验。
我问了医生一些问题，这次的临床试验，等签完知情书之后，就会安排做基因检测和骨扫描，这些都不需要我们付费，等结果出来后，如果是阳性有靶向药吃，那就不需要进临床试验了，会自动退出。如果是阴性没有靶向药，他们就会安排后续的治疗。这次临床是以药物和免疫治疗为主，不涉及化疗，也没有对照组和实验组，都是吃同一种药，说是为药品上市前的临床试验。
患者也可以随时退出，期间产生的费用都不需要我们付，哪怕是基因检测报告出来了，选择退出，这个钱也不需要我们出。所以综合看来基本是倾向于患者这边。
我想问的是，这种临床试验有没有坑，这为医生说的是不是真的，感觉能白嫖一样，让人有点不放心，有没有这方面了解的大佬解惑一下。如果可以的话，明天就回家把我父亲带来签字治疗，毕竟这个基因检测是必须要做的 ，这样也能省下一笔不小的费用。
如果这临床试验风险太大的话，就选择常规治疗方式。

楼主，先为令尊和你们一家加油，也谢谢你把这么详细的经过写出来。基因检测这一步确实很关键，它不是为了多花钱，而是帮医生判断肿瘤有没有对应的靶点、能不能匹配上靶向治疗；如果检测出阳性、能用上合适的靶向药，往往就不需要再进试验组了，这也是医生说阳性就自动退出的原因，所以先把检测做了、把结果拿到手，是很合理的一步。

关于临床试验是不是“坑”，可以这样理解：正规临床试验在入组前都会有详细的知情同意，试验药物和方案里规定的检查通常由申办方承担，患者不需要为这部分付费；更重要的是，参加试验是自愿的，患者有权在任何时候选择退出，退出后也可以继续接受常规治疗。不过不同试验的分期、入组条件、随访要求和风险确实不一样，签字前一定要把知情同意书逐条看清楚，问清楚试验是几期、用什么药、要做哪些检查、随访多久、出现不良反应怎么处理、费用哪些免费、哪些自费，再决定。

最后还是建议把这些疑问直接和主治医生、试验团队当面聊一聊，把家里的经济情况和父亲对化疗的顾虑也坦诚告诉他们，让医生结合检查结果和身体状况帮你们权衡。祝令尊检测顺利，也祝你们能找到一条负担得起、心里也踏实的路。

如果临床实验风险大的话医生自己就退缩了

临床试验是这样的，毕竟要自己承担风险的

如果有承担医疗费用的能力，就选择已经在使用的药品针剂。如果没有，那就当个小白鼠试验一下新药，毕竟没有其他更好的方法了。

这是二期的临床研究吧

有个朋友得了胰腺炎，当时都没觉得怎样，后来听他说很危险，后来身边有人甘油三酯高，胰腺炎朋友让她一定要控制好，否则会有胰腺炎风险

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过来看看

挺有意思，谢谢

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多多保重

福生无量  好好保重

楼主加油

谢谢分享

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祝顺利！

已经应用到临床的实验已经经过了多轮动物实验和小组人体实验了，虽说有风险，但是安全性可控，一般不会有重大风险发生，推向临床试验，也是为了排除重大风险的可能，对于你的描述，个人倾向于符合条件下参与实验，而且这种实验一般是附带保险的。至于你顾虑的条件好的不可置信，这都是这类临床试验的常规操作，这也是为什么原研药贵很多的原因之一。

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祝好

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